Électrodes TENS cervicales

Électrodes TENS cervicales B2B pour les douleurs cervicales et la radiculopathie. Conçu avec des géométries de renfoncement du processus spinal-et des hydrogels à haut-module pour empêcher le décollement des bords-pendant la rotation de la tête.

Ces électrodes cervicales TENS fonctionnent comme des interfaces consommables transdermiques spécialisées et hautement conformables, conçues pour la radiculopathie cervicale, les spasmes du trapèze supérieur et la névralgie occipitale. L'application d'une stimulation nerveuse électrique transcutanée sur la partie postérieure du cou présente de graves défis mécaniques : la forte courbure anatomique de la colonne cervicale (C1 à C7) et la rotation continue de la tête créent une contrainte de cisaillement multi-axiale intense. Les coussinets rectangulaires plats standard se déforment sur les apophyses épineuses centrales, provoquant un soulèvement des bords et une concentration du courant. Nos coussinets cervicaux intègrent une géométrie papillon double-incurvée avec un support extra-en PU/spunlace pour maintenir 100 % de contact avec la peau pendant le mouvement. Nous fabriquons ces flans diagnostiques et thérapeutiques spécialisés pour les distributeurs de fournitures orthopédiques, les GPO de physiothérapie et les marques privées de commerce électronique -.

Le traitement industriel des électrodes cervicales fait passer un support de film flexible et extensible ou un film PU via des lignes de découpe rotative multi-stations-et de revêtement d'hydrogel à haute adhérence-. Pour éviter que l'électrode ne se raidisse sur la nuque, le film de support subit un laminage précis à tension-contrôlée avec une trace conductrice en carbone imprimée à l'argent-. La station de découpe-utilise un haltère personnalisé ou une matrice centrale encastrée-qui découpe la forme, laissant une encoche en V inversé-ou un évidement central. Cette conception garantit que lorsque le coussinet est appliqué sur la partie postérieure du cou, les ailes conductrices s'alignent strictement sur les muscles paraspinaux cervicaux gauche et droit sans remonter sur les vertèbres osseuses. Les tampons terminés sont montés sur des cartes antiadhésives PET recouvertes de fluorosilicone-et thermoscellés-dans des sachets hermétiques en aluminium AL/PE avec un seuil de commande minimum de 20 000 unités.

• Profil d'évidement de l'apophyse épineuse (soulagement rachidien sans-arc)

  L'application d'un coussinet rigide non encastré directement sur la partie postérieure du cou laisse une grande poche d'air sec directement sur la vertèbre saillante C7. L'air est un puissant isolant diélectrique ; Lorsque des impulsions TENS à haute tension - sont appliquées, le courant ne peut pas traverser l'entrefer et s'arc violemment à travers les marges humides restantes, provoquant une intense sensation de picotement focal. Nos coussinets cervicaux présentent une encoche en V inversée ou un contour central encastré. Cette forme contourne la ligne vertébrale osseuse dure, permettant à la matrice de gel conducteur d'établir un contact planaire à 100 % strictement sur les ventres musculaires mous, éliminant ainsi les pics de tension et les arcs d'espace d'air.

   

• Hydrogel de pénétration du sébum à la racine des cheveux (faible-impédance sous-contact occipital)

  La limite inférieure d'une électrode cervicale recouvre souvent la racine des cheveux sous-occipitale, où les follicules pileux fins et les huiles naturelles de la peau (sébum) créent une barrière de résistance élevée-. Les gels secs standards ne parviennent pas à traverser ce film d'huile, ce qui entraîne des erreurs de conduction inégales et de charge de la machine-. Nous formulons notre hydrogel avec des supports de chlorure alcalin à haute -mobilité et des tensioactifs mouillants non-ioniques. Le fluide pénètre de manière dynamique dans le film lipidique microscopique de la partie postérieure du cou, abaissant l'impédance CA du capteur -de la peau en dessous de 30 Ohms dans les 3 secondes suivant l'application sans nécessiter de rasage préalable-ou d'essuyage à l'alcool.

   

• Atténuation du cisaillement multiaxial-pendant la rotation de la tête

  Hocher, incliner ou faire pivoter la tête soumet la peau postérieure du cou à un étirement rapide et multidirectionnel-. Si le support de l'électrode a un module de flexion élevé, la tension mécanique arrache la matrice d'hydrogel des bords de la peau, provoquant le pelage du tampon après seulement quelques minutes. Nous associons un support SPUNLACE/PU à haut-étirement et faible-module avec un hydrogel à liaison croisée covalente élevée-(G' > 28 000 Pa). L'ensemble absorbe les contraintes de cisaillement cinétiques et fléchit de manière synchrone avec le mouvement des muscles du cou, préservant ainsi un ancrage pelable stable de 5,0 N à 7,0 N tout au long d'une séance complète de thérapie active de 45 minutes.

• Zéro-MVTR Barrier Pouching :Les coussinets d'hydrogel incurvés présentent des rapports périmètre-sur-surface élevés qui accélèrent la perte d'humidité pendant le stockage. Nous emballons les coussinets cervicaux terminés sur des emballages à flux horizontal automatisés-dans de lourds sachets en aluminium PET/AL/PE avec des thermosoudures solides de 8 mm-. Cette barrière technique maintient le taux de transmission de vapeur d'humidité (MVTR) proche de zéro, empêchant la cristallisation de l'hydrogel et garantissant une durée de conservation de 24 mois.

• Routage de résilience de la chaîne d'approvisionnement :La synthèse de polymères, la sérigraphie-à l'encre carbone et le laminage continu en continu sont effectués dans notre principale usine en Chine. La découpe de contours de précision-, le sertissage des tresses/pression des terminaux et le conditionnement automatisé des sachets sont exécutés dans notre hub du Vietnam, assurant ainsi la redondance de la chaîne d'approvisionnement et protégeant les distributeurs internationaux des tarifs d'importation régionaux.

• Validation de la sécurité cutanée ISO 10993 :Les stratifiés multicouches-finis (support PU/spunlace, trace de carbone conducteur et hydrogel actif) sont soumis à des tests continus par lots selon les normes strictes ISO 10993-5 (cytotoxicité degré 0) et ISO 10993-10 (indice d'irritation cutanée primaire).<0.1) boundaries to eliminate skin allergy and redness risks.

• Systèmes MDSAP & ISO 13485 :Les baies de conversion de fabrication et de salle blanche fonctionnent en toute sécurité dans le cadre des cadres réglementaires ISO 13485:2016 et MDSAP, permettant une sérialisation ininterrompue des lots-de la synthèse des monomères bruts aux cartons d'expédition finaux.

Les réseaux d'approvisionnement DME, les propriétaires de marques d'équipement médical et les distributeurs GPO peuvent demander une cartographie de distribution d'impédance de contour, des journaux de tests dynamiques de flexion du cou et des échantillons d'évaluation cervicale sans marque.

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