Rouleau d'hydrogel ECG

Rouleaux maîtres B2B d'hydrogel conducteur renforcé pour électrodes ECG de diagnostic. Dispose d'un échafaudage interne non tissé -, d'une épaisseur précise de 0,85 mm et d'une impédance inférieure ou égale à 2K Ω pour une acquisition de signal stable.

Ce rouleau principal en vrac sert de matière première principale pour les convertisseurs de dispositifs médicaux de niveau 1 qui assemblent des électrodes ECG de diagnostic et de surveillance de routine. Cette formulation spécifique est un polymère conducteur hautement-à base d'eau-réticulé intégré à un échafaudage interne non tissé-. L'échafaudage augmente considérablement la résistance à la traction du substrat lors de la découpe rotative à grande vitesse-à grande vitesse-et du port prolongé du patient. Il fonctionne comme un pont stable à faible impédance entre l'épiderme et le capteur Ag/AgCl. Nous fournissons ces rouleaux de bande continue directement aux installations de conversion mondiales nécessitant une traçabilité stricte des lots.

Le substrat est formé via un processus de revêtement continu en plusieurs étapes-. Un précurseur liquide transparent et inodore-un mélange contrôlé de monomères d'acide acrylique et d'électrolytes de chlorure-est dosé à travers une fente-tête de filière sur une doublure antiadhésive en PET de 0,125 mm. Pendant la phase de revêtement, un fin maillage de tissu non tissé - est intégré directement dans la matrice liquide. La bande passe ensuite à travers un tunnel de durcissement, forçant les monomères à réticuler-et à verrouiller l'échafaudage interne dans un réseau d'hydrogel solide cohésif de 0,85 mm d'épaisseur. Un film protecteur PE de 0,05 mm est appliqué sur la surface supérieure avant d'être enroulé en rouleaux maîtres de 100 - mètres. Ce processus produit un adhésif à usage unique à haute adhérence, optimisé pour l'électrothérapie de routine et la surveillance des patients. MOQ : 1 rouleau (100 mètres par rouleau)

• Renforcement de traction d'échafaudage interne

  Les hydrogels solides standards sans support structurel sont sujets à l'étirement, à la déchirure ou au rétrécissement lorsqu'ils sont tirés sous tension pendant le processus de découpe-ou lorsque le tampon fini est décollé de la peau d'un patient. Cette formulation intègre un tissu non tissé micro-poreux- directement à l'intérieur de l'épaisseur du gel. Cet échafaudage interne arrête les forces de cisaillement multi-directionnelles. Il empêche physiquement l'hydrogel de se briser (délaminage) une fois retiré, ne laissant aucun résidu collant sur le patient tout en maintenant la densité requise de 0,85 mm sur l'axe Z-.

   

• Acquisition micro-volts à faible-impédance

  Les moniteurs ECG de routine mesurent l'activité électrique cardiaque dans la plage des micro-volts (µV). Une matrice de gel dense sans ionisation appropriée agit comme un isolant, bloquant le signal et provoquant une dérive de la ligne de base. Les précurseurs liquides de cette matrice sont titrés chimiquement avec des sels de chlorure spécifiques et dégazés sous vide-avant durcissement. Testé selon des paramètres stricts (échantillon de φ 15 mm, 10 Hz, 1 V), ce chemin ionique continu force l'impédance CA de base strictement en dessous de 2 KΩ. Cela garantit un transfert de signal ininterrompu et sans artefact-de la couche cornée au capteur métallique.

   

• Traitement Web à libération différentielle

  Les convertisseurs exécutant des chaînes d'assemblage automatiques à grande vitesse-sont confrontés à des blocages constants si l'hydrogel ne se sépare pas proprement de ses films porteurs. Ce rouleau principal est conçu avec une hiérarchie stricte de force de libération-. Le revêtement de base PET inférieur de 0,125 mm (largeur 250 mm) présente une tension de libération plus élevée que le film protecteur PE supérieur de 0,05 mm (largeur 245 mm). Lors du déroulement, le film PE supérieur se décolle sans effort, exposant la matrice de gel active pour le laminage du carbone ou du capteur, tandis que le gel reste fermement ancré à la base PET jusqu'à la station de découpe finale.

• Étanchéité-barrière élevée :La durée de conservation de 24-mois de l'hydrogel repose sur la prévention de l'évaporation de l'humidité. Les rouleaux de 100-mètres sont scellés doublement-dans des sacs épais-AL/PE (aluminium/polyéthylène) bloquant la lumière et suspendus sur des bouchons à l'intérieur de cartons d'exportation rigides pour éviter d'endommager l'épaisseur du gel de 0,85 mm pendant le transport.

• Routage global :Les lignes de préparation en vrac et de durcissement UV sont exécutées exclusivement dans nos installations en Chine. Les charges de conteneurs sont palettisées et acheminées directement vers les principaux centres de dispositifs médicaux en Amérique du Nord, en Europe et en Asie du Sud-Est.

• Systèmes :Les lignes de revêtement en continu-à-rouleau fonctionnent strictement dans les cadres audités de la norme ISO 13485 : 2016, garantissant une traçabilité complète des lots pour les formulations chimiques.

• Biocompatibilité :Les évaluations des matériaux pour la matrice polymère centrale sont effectuées conformément aux limites ISO 10993-5 (Cytotoxicité) et ISO 10993-10 (Sensibilisation).

Les convertisseurs de dispositifs médicaux de niveau 1 et les constructeurs OEM de matériel de diagnostic peuvent demander des rouleaux de test physiques de 10 mètres et des rapports de stabilité d'impédance pour calibrer les chaînes d'assemblage.

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